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第一三共は新薬メーカーとしてアンメットメディカルニーズ(未だ有効な治療方法がない医療ニーズ) の充足に努めていくとともに、医療サービス全体を視野に入れ、ワクチン・ジェネリック・ヘルスケア医薬品など、新薬メーカーの枠を超えた新たなビジネスモデルを展開し、世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献します。
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品や医療機器などの品質、有効性および安全性について、治験前から承認までを一貫した体制で指導・審査する「審査」、市販後における安全性に関する情報を収集・分析し、提供を行う「安全対策」、医薬品の副作用や生物由来製品を介した感染等による健康被害に対して、迅速な救済を図る「健康被害救済」、の3つの業務を主軸として、常に最新の知識を吸収し技術を磨いています。
事業内容
○研究職:科学的なアプローチによる創薬標的探索、化合物最適化、生物学的評価、スケールアップといった研究です
○開発職:臨床開発試験の企画推進、当局への申請対応といった仕事です。新薬としての可能性を客観的に正確に評価します
○MR職 :医薬品の適正使用と普及を目的に、医療関係者に当社医薬品に関する情報を提供・収集・伝達する仕事です。ニーズを把握する力、問題解決力が求められます
医薬品、医療機器等の品質、有効性、安全性等に関する専門的、科学的知識を必要とする次の業務
ア 医薬品、医療機器等の承認審査に関する業務
イ 医薬品及び医療機器のGCP、GMP、QMS調査等に関する業務
ウ 医薬品、医療機器等の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務
エ 医薬品等による健康被害の救済に関する業務
オ 医薬品及び医療機器のガイドライン等の国際調和に関する業務
※安全対策の業務はHP参照
募集職種

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