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1781年、初代近江屋長兵衛が大阪・道修町で和漢薬仲買の商いを始めた時からタケダの歴史はスタートしました。以来、いつの時代も「変革」にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。医薬品市場は、病院などで医師の診断により処方される「医療用医薬品」と、薬局・薬店で市販されている「一般用医薬品」に大別されますが、当社は「医療用医薬品」が売上の約9割を占めています。
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品や医療機器などの品質、有効性および安全性について、治験前から承認までを一貫した体制で指導・審査する「審査」、市販後における安全性に関する情報を収集・分析し、提供を行う「安全対策」、医薬品の副作用や生物由来製品を介した感染等による健康被害に対して、迅速な救済を図る「健康被害救済」、の3つの業務を主軸として、常に最新の知識を吸収し技術を磨いています。
事業内容
研究開発型の製薬企業として、継続的に新薬を創出し、それら製品の潜在的な力をグローバル市場で最大化するため、研究・開発・生産・営業・スタッフ一丸となって、さまざまな課題に取り組んで頂きます。営業であれば、医師が抱える治療上の悩みや問題点を受け止め、その解決策を探り、最新の情報を的確かつ迅速に提供します。その他職種については、当社ホームページをご覧ください。
医薬品、医療機器等の品質、有効性、安全性等に関する専門的、科学的知識を必要とする次の業務
ア 医薬品、医療機器等の承認審査に関する業務
イ 医薬品及び医療機器のGCP、GMP、QMS調査等に関する業務
ウ 医薬品、医療機器等の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務
エ 医薬品等による健康被害の救済に関する業務
オ 医薬品及び医療機器のガイドライン等の国際調和に関する業務
※安全対策の業務はHP参照
募集職種

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